8月29日晚间，奥赛康(002755.SZ)发布2024年半年度报告。数据显示，上半年奥赛康营收、净利润均取得了显著增长。报告期内，奥赛康实现营业收入9.22亿元，同比增长29.60%；实现净利润7559万元，同比增长147.71%。业务版块来看，奥赛康抗感染类和慢性病类药物营收增速明显加快，两类产品的营收分别达到2.59亿元和1.55亿元，同比增长132.31%和60.23%。
创仿结合发展显成效 打造企业增长新引擎
据悉，奥赛康的主营业务包括消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大疾病领域的原料药及制剂的研发、生产、销售。长期以来，奥赛康致力于医药领域的创新与发展，依托强大的研发平台和丰富的药物管线，助力守护民众健康。
今年以来，奥赛康已有5款新品获批上市，包括公司首款二类改良新药注射用右兰索拉唑，首仿上市的注射用硫酸艾沙康唑、艾曲泊帕乙醇胺片等。后续随着新产品商业化进程的落地，预计将进一步增强奥赛康的市场竞争力、扩大产品市场份额。
精耕差异化创新管线 研发成果逐步进入收获期
上半年，奥赛康继续维持高比例研发投入，为奥赛康新药研发体系的成长与拓展补充了更多的“弹药”，目前企业主要在研项目共计48项，包括已公开的11项重点在研创新药项目，主要集中在化学药和生物药两大领域。
化学药方面，公司研发进展最快的创新药是第三代EGFR抑制剂ASK120067片，主要用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)，一线和二线适应症均已提交上市申请。同时，公司正在开发创新药c-MET抑制剂ASKC202片，未来将与ASK120067片两药联合协同拓展肺癌领域目标人群，为EGFR-TKI耐药患者提供有效的临床解决方案。
生物药方面，奥赛康在研产品以抗肿瘤创新药为主，研发进展最快的产品是ASKB589注射液，是一款高亲和力的靶向CLDN18.2的单克隆抗体，已在国内首家开展针对胃癌一线治疗三联疗法的临床III期研究。治疗眼底黄斑疾病的ASKG712，是全球第二家进入临床阶段的VEGF/ANG-2双靶点药物，有望进一步解决患者需要频繁进行眼底注射的临床痛点。同时，公司自主开发了具有全球知识产权的细胞因子前药技术平台，正着眼于细胞因子前药技术的迭代与升级，致力于开发具有全球首创潜力的生物创新药，目前已有多款细胞因子类产品进入临床研究阶段。
前瞻产业研究院曾提到，中国创新药行业的发展将在科技驱动创新、数字化转型、国际合作等方面不断取得新突破，为满足医疗需求、提高医疗水平作出更大贡献。站在当下创新药行业发展新起点，奥赛康表示，未来企业将继续坚守“为健康，健康行”的企业使命，向“新”而行，加快创新成果向临床价值、商业价值转化，助力我国医药产业高质量发展。
华峰化学第九届董事会第二次会议于2024年7月11日召开，审议并通过了《关于氨纶产业链深化项目调整的议案》，该议案获得9票全票赞成，无反对或弃权票。会议决议合法有效，且公司董事会全体成员承诺信息披露的真实、准确与完整性。
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